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科学家确定了导致儿童白血病的关键遗传事件

2019-05-24 11:14:26 医疗设备125℃

  科学家确定了导致儿童白血病的关键遗传事件

  2018年4月6日

  伦敦癌症研究所的科学家已经确定了负责启动一种儿童白血病早期阶段的关键遗传事件。洞察‘创始人’存在于所有癌细胞中的这种类型白血病的基因突变可用于开发新的靶向药物。该研究由血液癌症研究慈善机构Bloodwise资助,发表在白血病杂志上。

  当DNA出现故障时,白血病会发展;或者‘突变’ &ndash的;发生在成熟的血细胞中,引发进一步的基因突变,导致细胞失去控制。

  儿童白血病细胞的遗传缺陷在“达尔文主义者”中演变。时尚–使某些癌细胞对治疗最具抗性或最快速繁殖的突变更有可能存活并推动癌症前进。

  癌细胞在遗传上不断发展,解释了为什么癌症有时会在治疗后以更积极的形式返回。

  癌症研究所(ICR)团队使用DNA分析技术检测来自19名患有STIL-TAL1阳性T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的儿童和年轻成人的个体白血病细胞,以确定其中的序列。哪些错误发展。

  研究人员发现某些遗传改变–基因融合STIL-TAL1以及CDKN2A基因的失活 - 在白血病发展的早期发生。

  STIL和TAL1基因之间的融合可能是这种类型白血病的“创始事件”,存在于所有癌细胞中,这意味着靶向受这种基因融合影响的信号通路可以提供一种有效的治疗方法。疾病。

  已知在抑制癌症中发挥积极作用的PTEN基因在许多个体白血病细胞中也失活。检查的一半患者在其癌​​细胞中具有影响PTEN基因的错误。

   这表明,虽然它们比STIL-TAL1基因融合晚发生,但PTEN基因改变是维持白血病生长和存活的关键。

  Caroline Furness博士在伦敦癌症研究所的Mel Greaves教授实验室进行了研究,他说:

  我们需要了解癌症是如何演变和揭开哪些突变是引发癌症发展的关键,哪些突变对于推动其发展和扩散至关重要。

  我们的研究发现了一种白血病中的这些关键突变,这些突变占儿童和年轻人中约四分之一的T细胞白血病病例。这将有助于我们开发更有效的治疗方法,特别是那些复发的儿童,以及不会导致终身副作用的更好的治疗方法。

  Bloodwise研究主任Alasdair Rankin博士说:

  儿童白血病的存活率已显着提高,10名儿童中有8名现在可以长期存活。治疗仍然具有高毒性并且可能具有破坏性副作用,并且需要进一步提高存活率。

  每个儿童的白血病都是复杂的,在遗传上是不同的,这可能会对目标治疗的发展造成障碍。尽管这是早期工作,但本研究已经确定了在大多数患有这种白血病亚型的儿童中引发疾病的常见缺陷,为未来的治疗铺平了道路。

  T-ALL占儿童和年轻人中五分之一的白血病病例。

  来源:HTTPS://bloodwise.org.uk/

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