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科学家们检测出可能被所有CLL患者共享的基因网

2019-05-24 11:35:27 医疗快讯96℃

  科学家们检测出可能被所有CLL患者共享的基因网络

  2016年6月28日

  南安普顿大学和皇家伯恩茅斯医院的科学家和医生参与的研究已经确定了一个基因网络,这些基因很可能被所有患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者所共享。

  此外,该研究已经确定了与患者存活相关的基因网络,可以将其确定为治疗目标。

  世界领先的癌症研究员,来自维也纳奥地利科学院CeMM分子医学研究中心的Christoph Bock博士,与南安普顿大学的Jonathan Strefford教授和CLL临床医生David Oscier教授合作领导了该项目。皇家伯恩茅斯医院。

  它已发表在Nature Communications上。

  相关故事PARP抑制剂和免疫治疗的组合导致SCLC小鼠模型中的肿瘤消退H-RT应该是低风险前列腺癌男性的标准治疗,研究显示新的研究确定了压力如何有利于乳腺癌的生长和扩散该研究属于一组由CeMM研究中心领导的国际生物医学研究人员联合会开展的工作,测试临床诊断和精准医学的表观遗传分析的可行性。

  

  表观遗传变化发生在所有癌症和各种其他疾病中。基于世界各地实验室多年的技术开发,这一系列研究表明了表观遗传学测试的准确性和稳健性。展望未来,临床研究人员将能够将这些方法应用于特定疾病,预计表观遗传学检测将被广泛用于选择癌症和其他疾病的个性化治疗方法。

  英国团队由来自南安普敦和伯恩茅斯的临床医生和科学家组成,由Bloodwise和伯恩茅斯白血病基金会资助,为国际上对染色质景观(DNA和蛋白质的组合)进行首次大规模分析做出了贡献。人类肿瘤,重点关注CLL患者。

  Strefford教授评论说:“我们的研究已经能够剖析CLL患者表观基因组中存在的变异性,并有助于确定疾病特异性变化,这有望为区分疾病亚型或确定合适的治疗方法提供信息。表观遗传学可以为改善疾病诊断和为患者提供更个性化的治疗选择提供有用的途径。

  Bloodwise研究主管Matt Kaiser博士说:“慢性淋巴细胞白血病在不同患者中以不同的速率发展,有些人对治疗的反应比其他患者更好。虽然正在开发测试特定遗传缺陷的存在以更好地预测患者的预后,但很明显其他生物因素会影响结果。这项令人兴奋的研究表明,如何观察更大的遗传图片 - 基因在癌细胞中如何表现和相互作用的更广泛范围 - 可以整合到更准确地为个体患者量身定制治疗计划。

  资料来源:南安普顿大学

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